ISSN 2594-5327
74º Congresso Anual da ABM — vol. 74, num.74 (2019)
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Resumo
O objetivo deste estudo foi produzir e caracterizar microestruturalmente hidroxiapatita pelo método via úmida por meio de reações ácido-base na molaridade 1,5 molar. O método para a obtenção do pó de HA foi a técnica de precipitação pelo método via úmida por reação ácido-base entre precursores de cálcio e fósforo. Caracterizou-se por MEV e EDS; DRX e FTIR. O método permitiu a obtenção de pó estruturado de fosfato de cálcio de onde foi obtido a hidroxiapatita. Foi possível observar uma HA de forma irregular com partículas finas e aglomeradas com presença de fases associadas de HA e óxido de cálcio. Também se observou a presença de bandas que caracterizam a fase HA, mostrando grupamentos de PO43- e OH em maior intensidade e CO32- e H2O em menor intensidade.
The objective of this study was to produce and characterize microstructureally hydroxyapatite by wet method through acid-base reactions at 1.5 molar molarity. The method for obtaining the HA powder was the precipitation technique, by the wet method by acid-base reaction between calcium and phosphorus precursors. It was characterized by MEV and EDS; DRX and FTIR. The method allowed obtaining a structured calcium phosphate powder from which the hydroxyapatite was obtained. It was possible to observe an AH of irregular shape, with fine particles and agglomerated, with presence of associated phases of HA and calcium oxide. It was also observed the presence of bands that characterize the HA phase, showing clusters of PO43- and OH in higher intensity and CO32- and H2O in lower intensity
Palavras-chave
Hidroxiapatita; Síntese; Caracterização; Molar
Hydroxyapatite; Synthesis; Description; Molar
Como citar
Belo, Francilene da Luz;
Gonçalves, Camilly Peres;
Cândido, Verônica Scarpini;
Silva, Alisson Clay Rios da;
Santos, Jheison Lopes dos;
Monteiro, Sérgio Neves;
Vasconcelos, Esleane Vilela.
SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DA HIDROXIAPATITA
,
p. 548-553.
In: 74º Congresso Anual da ABM,
São Paulo,
2019.
ISSN: 2594-5327
, DOI 10.5151/2594-5327-33236