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Proceedings of ABM Annual Congress


ISSN 2594-5327

59th Congresso anual Vol. 59 , num. 1 (2004)


Title

COMPORTAMENTO ELETROQUÍMICO DAS SUPERFÍCIES DE PIRITA E ARSENOPIRITA EM RELAÇÃO À OXIDAÇÃO E ADSORÇÃO DE AMIL XANTATO DE POTÁSSIO (AXP)

COMPORTAMENTO ELETROQUÍMICO DAS SUPERFÍCIES DE PIRITA E ARSENOPIRITA EM RELAÇÃO À OXIDAÇÃO E ADSORÇÃO DE AMIL XANTATO DE POTÁSSIO (AXP)

Authorship

DOI

10.5151/2594-5327-4033

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Abstract

O ouro é encontrado frequentemente na natureza associado a sulfetos, como pirita e arsenopirita. Geralmente, tais sulfetos são concentrados por flotação para posterior tratamento hidrometalúrgico. Porém, em alguns casos, a recuperação desses sulfetos é prejudicada pela formação de produtos de oxidação em suas superfícies, havendo a necessidade de se empregar concentrações mais altas de coletores sulfidrílicos. No presente trabalho, foi realizado um estudo eletroquímico, por meio de medidas voltamétricas, com eletrodos de pirita e arsenopirita visando à avaliação dos produtos de oxidação formados nas superfícies desses minerais e a influência da oxidação sobre a adsorção do coletor amil xantato de potássio (AXP). A voltametria cíclica da pirita oxidada indicou a formação de Fe(OH)₃. Na presença de AXP em concentrações iguais a 10⁻² e 5 x 10⁻² M, observou-se a oxidação da pirita a Fe(OH)₃ e a formação do xantato férrico, em pH=6,0. Os resultados encontrados para a pirita oxidada, na presença de AXP, revelaram que ocorre a formação do xantato férrico, porém, num valor de potencial eletroquímico mais elevado. Em relação à arsenopirita oxidada, a voltametria cíclica indicou sua oxidação a Fe(OH)₃. Com a adição do AXP (10⁻² e 5 x 10⁻² M), ocorreu a oxidação do xantato a dixantogênio na superfície da arsenopirita. A redução do dixantogênio a xantato foi confirmada pela presença de uma onda catódica em torno de −342 mV vs. ECS. Já a formação de dixantogênio na superfície da arsenopirita oxidada foi deslocada para um valor de potencial superior ao encontrado no caso da arsenopirita não oxidada.

 

O ouro é encontrado frequentemente na natureza associado a sulfetos, como pirita e arsenopirita. Geralmente, tais sulfetos são concentrados por flotação para posterior tratamento hidrometalúrgico. Porém, em alguns casos, a recuperação desses sulfetos é prejudicada pela formação de produtos de oxidação em suas superfícies, havendo a necessidade de se empregar concentrações mais altas de coletores sulfidrílicos. No presente trabalho, foi realizado um estudo eletroquímico, por meio de medidas voltamétricas, com eletrodos de pirita e arsenopirita visando à avaliação dos produtos de oxidação formados nas superfícies desses minerais e a influência da oxidação sobre a adsorção do coletor amil xantato de potássio (AXP). A voltametria cíclica da pirita oxidada indicou a formação de Fe(OH)₃. Na presença de AXP em concentrações iguais a 10⁻² e 5 x 10⁻² M, observou-se a oxidação da pirita a Fe(OH)₃ e a formação do xantato férrico, em pH=6,0. Os resultados encontrados para a pirita oxidada, na presença de AXP, revelaram que ocorre a formação do xantato férrico, porém, num valor de potencial eletroquímico mais elevado. Em relação à arsenopirita oxidada, a voltametria cíclica indicou sua oxidação a Fe(OH)₃. Com a adição do AXP (10⁻² e 5 x 10⁻² M), ocorreu a oxidação do xantato a dixantogênio na superfície da arsenopirita. A redução do dixantogênio a xantato foi confirmada pela presença de uma onda catódica em torno de −342 mV vs. ECS. Já a formação de dixantogênio na superfície da arsenopirita oxidada foi deslocada para um valor de potencial superior ao encontrado no caso da arsenopirita não oxidada.

Keywords

pirita, arsenopirita, oxidação, adsorção de xantato

pirita, arsenopirita, oxidação, adsorção de xantato

How to cite

Júnior, Carlos Roberto Falcão de Albuquerque; Dutra, Achilles Junqueira Bourdot; Monte, Marisa Bezerra de Mello. COMPORTAMENTO ELETROQUÍMICO DAS SUPERFÍCIES DE PIRITA E ARSENOPIRITA EM RELAÇÃO À OXIDAÇÃO E ADSORÇÃO DE AMIL XANTATO DE POTÁSSIO (AXP), p. 2611-2620. In: 59th Congresso anual, São Paulo, Brasil, 2004.
ISSN: 2594-5327, DOI 10.5151/2594-5327-4033