ISSN 2594-5327
50th Congresso anual — Vol. 50 , num. 1 (1995)
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Abstract
A partir dos dados de solubilidade de fosfatos de ítrio e de terras raras em água pura, publicados por F. Henry Firsching & Stephen N. Brune, a energia livre de formação de fosfato de Cério (a que melhor representa a monazita) a 25ºC foi estimada. Por métodos clássicos a entropia molar e a capacidade calorífica molar a pressão constante do fosfato de cério a 25ºC foram estimadas. A entalpia do referido fosfato a 25ºC foi então obtida. A capacidade calorífica molar a pressão constante do fosfato de cério como função da temperatura foi então calculada na suposição de que a variação da capacidade calorífica molar da reação de formação do fosfato de cério tivesse um valor constante em cada intervalo relevante de temperatura e igual ao seu valor no limite inferior de cada um destes intervalos. Diagramas Eh-pH e pCe-pH do sistema Ce-P-H₂O a 25, 100, 200 e 300ºC foram calculados e construídos. A análise dos diagramas obtidos evidenciou claramente os campos Eh-pH e pCe-pH de predominância do fosfato de cério, isto é, da monazita. A dependência da solubilidade do fosfato de cério em relação à temperatura, pH e atividade de P em solução aquosa ficou determinada. Discussão é feita quanto às dificuldades termodinâmicas inerentes às lixiviações ácida e alcalina da monazita. Alguns comentários são também feitos no tocante à dificuldade relativa de lixiviação de monazita e de xenotima em condições de autoclave.
A partir dos dados de solubilidade de fosfatos de ítrio e de terras raras em água pura, publicados por F. Henry Firsching & Stephen N. Brune, a energia livre de formação de fosfato de Cério (a que melhor representa a monazita) a 25ºC foi estimada. Por métodos clássicos a entropia molar e a capacidade calorífica molar a pressão constante do fosfato de cério a 25ºC foram estimadas. A entalpia do referido fosfato a 25ºC foi então obtida. A capacidade calorífica molar a pressão constante do fosfato de cério como função da temperatura foi então calculada na suposição de que a variação da capacidade calorífica molar da reação de formação do fosfato de cério tivesse um valor constante em cada intervalo relevante de temperatura e igual ao seu valor no limite inferior de cada um destes intervalos. Diagramas Eh-pH e pCe-pH do sistema Ce-P-H₂O a 25, 100, 200 e 300ºC foram calculados e construídos. A análise dos diagramas obtidos evidenciou claramente os campos Eh-pH e pCe-pH de predominância do fosfato de cério, isto é, da monazita. A dependência da solubilidade do fosfato de cério em relação à temperatura, pH e atividade de P em solução aquosa ficou determinada. Discussão é feita quanto às dificuldades termodinâmicas inerentes às lixiviações ácida e alcalina da monazita. Alguns comentários são também feitos no tocante à dificuldade relativa de lixiviação de monazita e de xenotima em condições de autoclave.
Keywords
monazita, lixiviação em autoclave.
monazita, lixiviação em autoclave.
How to cite
Almendra, Ericksson Rocha e; Ogasawara, Tsuneharu.
Lixiviação da Monazita em Autoclave: Análise Termodinâmica,
p. 1739-1752.
In: 50th Congresso anual,
São Pedro-SP, Brasil,
1995.
ISSN: 2594-5327, DOI 10.5151/2594-5327-50v4-01-14